最经典的有两种动物，合众我们简单介绍一下。
思壮增色效应：使吸收强度增加的效应。c.含非共轭烯、高精炔基团的化合物，可以发生π→π*跃迁，如乙烯吸收在165nm，乙炔在175nm，在近紫外区仍无吸收。
在高极性溶剂中作图，度设精细结构则完全消失，如图1d。肩峰，备参吸收曲线在下降或上升处有停顿，或吸收稍微增加或降低的峰，是由于主峰内隐藏有其他峰。b.试剂参比：平台当显色剂或其他试剂在测定波长处有吸收时，采用试剂作参比（不加待测物）。
农网3.纯度检验紫外吸收光谱能测定化合物中含有微量的具有紫外吸收的杂质。浅色位移：项目由于基团取代或溶剂效应，最大吸收波长变短，深色位移也称为蓝移。
π→π*跃迁，合众芳香环的双键吸收，共轭多烯的吸收，芳香环、芳香杂环合物的吸收，具有精细结构。
2.吸收特点带状吸收特点由于分子中的每个电子能级上都耦合有许多振-转能级，思壮所以，紫外-可见吸收光谱具有带状吸收的特点。高精c.溶剂的影响：对待测物生色团吸收峰强度及位置产生影响。
度设c.溶液酸度：配位数及水解与pH有关。4.参比液选择a.溶剂参比：备参式样组成简单、共存组分少，显色剂不吸收时，直接采溶剂为参比（多为蒸馏水）。
例如：平台要鉴定甲醇和乙醇中的杂质苯，可利用苯在254nm处的B吸收带，而甲醇或乙醇在此波长范围内几乎没有吸收。如果化合物的紫外可见光区没有明显的吸收峰，农网而它的杂质在紫外区内有较强的吸收峰，就可以检测出化合物中的杂质。
